Diretivas de certificação CE para ferramentas elétricas portáteis
As ferramentas eléctricas são abrangidas pela Directiva "Machinery" (MD) e pela Directiva "Electromagnetic Compatibility" (EMC) no âmbito da certificação CE.A directiva relativa às máquinas classifica ainda os equipamentos em "máquinas perigosas" e "máquinas comuns".O processo de certificação CE difere significativamente entre estas duas categorias.É essencial que os exportadores determinem se as suas ferramentas eléctricas são classificadas como máquinas perigosas ou como máquinas comuns..
Como distinguir máquinas perigosas de máquinas comuns?
No âmbito da certificação CE para ferramentas elétricas, são classificados como:Máquinas perigosas:
Para os instrumentos acima enumerados, após o fabricante ou o seu mandatário na UE ter concluído a autoavaliação da conformidade,A documentação técnica deve ser apresentada a um organismo notificado da UE para apresentação, verificação da aplicação normalizada ou exame CE de tipo para confirmar ainda mais a conformidade com as directivas.
As ferramentas eléctricas que não se enquadram no âmbito das máquinas perigosas são classificadas como:Máquinas ordináriasVale a pena notar que mesmo as máquinas perigosas podem também estar sujeitas à Directiva da UE relativa às emissões de ruído e à Directiva relativa à baixa tensão (LVD).As ferramentas conformes não devem exceder os níveis de potência acústica autorizados especificados para as emissões de ruídoOs limites específicos dependem do tipo de ferramenta.
Normas de referência para a certificação CE de ferramentas elétricas portáteis
Para a certificação CE de ferramentas elétricas portáteis, as normas específicas do produto incluem:
Normas EMC:
Nota: As normas específicas para a certificação CE de máquinas estão sujeitas à confirmação dos nossos engenheiros.
Quais os testes exigidos para a certificação CE de ferramentas elétricas portáteis?
Processo de candidatura à certificação CE da ferramenta elétrica portátil
Passo 1: Identificar as directivas aplicáveis
O primeiro passo consiste em determinar se o seu produto requer a marcação CE, exigida apenas para produtos abrangidos pelo menos por uma directiva ou regulamento sobre a marcação CE.Existem mais de 20 directivas que abrangem uma vasta gama de produtos, incluindo (mas não limitado a) equipamentos elétricos, máquinas, dispositivos médicos, brinquedos, equipamentos sob pressão, EPI, equipamentos de rádio e produtos de construção.
Etapa 2: Determinação dos requisitos das directivas
Cada directiva tem métodos ligeiramente diferentes para demonstrar a conformidade, geralmente em função da classificação do produto e da sua utilização prevista..A melhor forma de demonstrar a conformidade é satisfazer os requisitos das "Normas Europeias Harmonizadas" aplicáveis (hEN).O cumprimento destas normas constitui uma presunção de conformidade com a legislaçãoNo entanto, é de notar que a utilização de normas é geralmente voluntária. As REN podem ser identificadas procurando no "Jornal Oficial" do sítio da Comissão Europeia.
Etapa 3: Determinar a via adequada de avaliação da conformidade
O processo de marcação CE é fundamentalmente um processo de auto-declaração, mas pode ser necessário o envolvimento de um terceiro.Esta disposição está prevista nos "Procedimentos de Avaliação da Conformidade" e varia de acordo com a directiva.Alguns produtos de alto risco (por exemplo, dispositivos médicos invasivos ou sistemas de alarme de incêndio) podem exigir a participação de um terceiro autorizado (organismo notificado).
Etapa 4: Avaliação da conformidade do produto
Uma vez identificados todos os requisitos, deve fornecer provas de que o seu produto cumpre os requisitos essenciais das directivas.Este processo envolve normalmente avaliações e/ou ensaios para assegurar a conformidade com as normas harmonizadas identificadas na fase 2.
Etapa 5: Compilação da documentação técnica
A documentação técnica relativa ao produto ou à família de produtos deve abranger todos os aspectos relevantes para a conformidade e pode incluir pormenores relativos ao desenho,desenvolvimentoÉ frequentemente referido como ficheiro técnico ou ficheiro técnico de construção.A documentação pode ser em qualquer formato (papel ou eletrónico), mas deve ser conservada durante um período máximo de 10 anos após o fabrico da última unidade e, na maioria dos casos, ser mantido no Espaço Económico Europeu (EEE).
Etapa 6: Elaborar a declaração e apontar a marcação CE
Quando o fabricante, o importador ou o representante autorizado estiverem convencidos de que o produto está em conformidade com as directivas CE aplicáveis, devem preencher a declaração.Este documento chama-seDeclaração de conformidade da UE (DOC)Só após a assinatura desta declaração pode ser aposta a marcação CE no produto.
Sobre a GTS
Global United Technology Services Co., Ltd. (GTS) possui acreditação de laboratório internacionalmente reconhecida CNAS (L5775), qualificação NVLAP da FCC dos EUA,e certificação de inspecção e ensaios da CMA nacionalTemos autorização para emitir relatórios de testes mutuamente reconhecidos internacionalmente. Além disso, detemos acreditações de instituições líderes, como o ITS do Reino Unido, o TÜV da Alemanha,e os Eurofins da Bélgica.
Somos especializados em campos de testes básicos, incluindo EMC, segurança elétrica, RF sem fio e testes químicos para conformidade de exportação.e formação técnica, " tornando-nos o seu parceiro ideal para o acesso ao mercado global.
Contacte-nos
Email: vicky.mo@gtstest.com
WhatsApp e WeChat: +86 18025848511
